DNAimaging™ Pre-implantation Genetic Screening Test (DPGS)
เทคโนโลยีใหม่ล่าสุดสำหรับการตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมของตัวอ่อน (Embryo) ในระยะ 3 หรือ 5 วัน ก่อนที่จะทำการฝังตัวอ่อนในมดลูกของมารดาเพื่อการตั้งครรภ์ เพื่อเพิ่มอัตราความสำเร็จของการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์
สามารถตรวจหาความผิดปกติของสารพันธุกรรมในร่างกายของมนุษย์
หรือที่เรียกว่าโครโมโซม โดยตรวจสอบความผิดปกติของโครโมโซม (loss/gain) ในทุกโครโมโซม และยังสามารถตรวจระบุเพศของตัวอ่อน และหาความผิดปกติของโครโมโซมเพศได้อีกด้วย
ผลการตรวจวิเคราะห์ DPGS
Loss คือ ความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบที่มีจำนวนโครโมโซมน้อยกว่าปกติ คือในคนปกติจะมีโครโมโซม 2 แท่ง แต่ตรวจพบโครโมโซมแค่ 1 แท่ง
Gain คือ ความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบที่มีจำนวนโครโมโซมมากกว่าปกติ คือในคนปกติจะมีโครโมโซม 2 แท่ง แต่ตรวจพบโครโมโซม 3 แท่ง
ภาพแสดงผลการตรวจวิเคราะห์ DPGS
ข้อดีของการตรวจ DPGS
- มีความน่าเชื่อถือ สูงถึงร้อยละ 99 และมีความละเอียดของข้อมูลเยอะกว่า aCGH สามารถรายงาน Macro Deletion และ mtDNAratio เพื่อเพิ่มข้อมูลในการประเมินคุณภาพของตัวอ่อนให้กับแพทย์ผู้รักษา และเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาผู้มีบุตรยาก
- รวดเร็ว ใช้เวลาในการตรวจวิเคราะห์และรายงานผลภายใน 7-10 วัน
- ตรวจวิเคราะห์ได้จากตัวอย่างหลายรูปแบบ เช่น
- Trophectoderm – Fresh cycle
- Trophectoderm – Free after biopsy
- Blastomere
- Blastocyst Fluid
- WGA Solution
- ปลอดภัย ลดโอกาสจากการแท้งบุตร และเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ของทารกที่สมบูรณ์
- สะดวก มีเจ้าหน้าที่เข้ารับตัวอย่างและดูแลตัวอย่างอย่างมีประสิทธิภาพ
เหมาะสำหรับกลุ่มบุคคล ดังนี้
- คู่สมรส ผู้มีบุตรยาก
- มีประวัติบุคคลในครอบครัวและเครือญาติเป็นโรคทางพันธุกรรม
- สตรีที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป
- คู่สมรสผู้มีบุตรยากที่ล้มเหลวในการทำ In Vitro Fertilization : IVF มาแล้วอย่างน้อย 2 ครั้ง
- เคยมีประวัติการแท้งตั้งแต่2 ครั้งขึ้นไป